1.参与新产品开发，参与各个阶段的评审； 2.负责新产品开发过程中质量相关文件的编写； 3.负责新产品开发过程中的原材料检验，过程检验及成品检验； 4.负责产品设计开发及注册过程中质量相关文件的编写； 5.负责数据分析及新产品量产的质量策划； 6.负责量产后检验员的培训及处理早期量产阶段的投诉处理；

1. 本科学历及以上学历，医疗器械或药学相关专业优先； 2．有医疗行业的相关检验及统计分析的工作经验优先； 3. 英语四级及以上，能够编写英文检验报告及能有简单的英文邮件沟通能力； 4. 有良好的学习态度及能力，能细心及耐心完成工作；

1、负责医疗器械注册及质量体系管理相关工作，包括申报和体系资料的撰写、整理、审核 ； 2、负责项目相关的法规、政策解读，从法规角度协助项目研发工作； 3、负责申报注册进度跟踪、信息交流与反馈；

1.本科学历，应届毕业生亦可； 2.临床医学，生物工程，微生物，轻化工程优先； 3.英语四级或以上，读、写熟练；

1、负责国际市场对外联络业务，向国外客商推广公司，开发市场，及时处理客人的询盘及各种需求。 2、负责外贸定单在企业内部计划、生产、包装、运输等过程的跟踪; 3、按外贸要求传递相关的客户要求,制作和办理各种结汇所需单据; 4、负责公司各网站平台的日常维护和信息更新，通过其他网络营销方式进行业务推广，增加产品曝光机率，获取询盘;开发客户获取订单。 5、通过电话及邮件与客户沟通订单数量、价格、货期、货款等问题，整理各种表格数据并录入系统，交给工厂安排生产。 6、负责信息搜集、整理，包括市场信息、客户信息、合作伙伴信息等; 7、收集一线市场信息和用户意见，反馈与公司，对公司市场开发、售后服务、产品质量、新产品开发等提供参考 8、.配合公司的所需，及时作好翻译工作。 9、熟悉产品，对产品有所掌握，并能独立分析其组成和给予准确的报价。

10、完成上级安排的其他工作。 

1. 医疗器械行业 2. 国际销售业务 3. 至少3-5年行业经验 4. 拥有大客户开发经验优先 5. 能适应频繁国际出差 6. 会西班牙语、英语佳，沟通能力好